据华尔街日报(博客,微博)中文网消息，强生公司表示，来自一家代工生产商的一个批次的新冠疫苗未达质量标准，该批疫苗未进入分发程序。
强生周三表示，该批疫苗未进入生产过程的灌装和完成阶段，并且这一质量问题不会影响其在5月底前向美国供应1亿剂疫苗的能力。
强生没有透露此次质量问题的性质，也没有透露有多少剂疫苗受影响，但表示在生产启动阶段的质量检查中发现了这个问题。该公司表示，与美国食品药品管理局(简称FDA)共享了有关信息。
据一位知情人士透露，FDA正在进行调查。
另据海外网援引《纽约时报》3月31日报道称，由于疫苗工厂的生产失误，致使1500万剂强生疫苗报废。强生新冠疫苗在美国的交付也被迫暂停。
报道称，目前在全美范围内已交付和使用的强生剂量不会受影响，因为那些疫苗都是在荷兰生产的。但原定在下个月交付的数千万剂强生疫苗的出货量预计将受到影响，因为这部分疫苗的生产是在巴尔的摩工厂进行的。
据光明网报道，美国巴尔的摩的一家疫苗生产厂家因为几周前意外弄混两种疫苗的生产原料，导致约1500万剂强生新冠疫苗被损毁，该厂生产线的授权批准也被迫暂停，联邦官员称此事故为人为错误。（中新经纬APP）